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                      首頁 > 技術與支持 > 關于旋轉蒸發儀的使用、注意事項及原理分析

                      關于旋轉蒸發儀的使用、注意事項及原理分析

                      點擊次數:695 發布時間:2022-03-22

                      旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器,是實驗室常用設備,由旋轉馬達、蒸餾瓶、回收瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的;

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                      主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑,應用于醫藥研發及制藥生產、化學工業,大專院校的化學、藥學、材料工程、生物分子、食品、疾控等科研實驗室(濃縮、提取、干燥、分離、結晶)重要儀器。

                       

                       

                      旋轉蒸發儀的結構原理:

                        蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

                      工作原理:

                        通過電子控制,使燒瓶在適合的速度下,恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發速率。

                      根據下面沸點和壓力比例換算實際實驗的加熱溫度和真空度

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                      旋轉蒸發儀的使用方法:

                      1.打開低溫冷卻液循環裝置。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環。

                      2.打開低溫裝置循環水。

                      3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開循環水真空泵/防腐隔膜真空泵,待有一定真空后開始旋轉。

                      4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。

                      5.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,最后再取下蒸餾燒瓶。

                      6停低溫冷卻液循環泵,停水浴加熱,關閉水泵循環水,倒出接收瓶內溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。

                       

                      使用注意事項:

                      1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

                      2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要少許涂一層真空脂.

                      3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

                      4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。

                      5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。

                      6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

                      旋轉蒸發儀在實驗室使用效果

                       

                       

                       

                       

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